Bactrim contre angine

ANSM - Mis à jour le : 08/04/2023

Dénomination du médicament

BACTRIM, 1/2 comprimé sécable

Bactrim

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que BACTRIM 1/2 comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BACTRIM 1/2 comprimé sécable?

3. Comment prendre BACTRIM 1/2 comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver BACTRIM 1/2 comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS.

Le bactrim (1 comprimé sécable) est un antibiotique utilisé en thérapie de bactérie à spectre élevé dans les infections fongiques à bactéries Gram +.

Le bactrim (1 comprimé sécable) est utilisé pour traiter certaines infections fongiques telles que les infections à Chlamydia, le gonocoque, la mycoplasmose, la syphilis ou les infections cutanées à Chlamydia.

Le traitement de première intention du bactrim (1 comprimé sécable) doit être instauré à la dose appropriée pour soulager les symptômes et prévenir le patient d'un certain âge.

Le traitement de deuxième intention du bactrim (1 comprimé sécable) doit être instauré à la dose appropriée pour soulager les symptômes et prévenir le patient d'un certain âge.

Dans la prise en charge de troisième intention du bactrim (1 comprimé sécable) dans certaines situations, le traitement du bactrim (1 comprimé sécable) doit être instauré à la dose appropriée pour traiter certaines situations telles que les infections à Chlamydia, la gonorrhée, le syphilis ou la gonococcie.

L’Agence du médicament (ANSM) a annoncé le 17 février de ses conclusions dans le cadre du congrès de l’ANSM.

L’Agence du médicament (ANSM) a annoncé le 17 février de ses conclusions dans le cadre du congrès de l’ANSM. Ce congrès annoncé le 17 février de l’ANSM sur les médicaments pour lesquels il s’agit dans le cadre d’un autre acte de la mise sur le marché (AMM) d’un antibiotique, le bactrim. Cet antibiotique, utilisé dans la prise en charge du rhume des enfants et des nourrissons, a été autorisé en France en 2001. Il s’agit d’une mise sur le marché de plus de 30 millions de médicaments dans les pays développés par l’Agence du médicament (ANSM). L’ANSM a alors annoncé qu’il s’agissait d’une étude réalisée en 2003 sur la pharmacocinétique du bactrim, un antibiotique utilisé pour le traitement du rhume des enfants et des nourrissons. Ce médicament, l’utilisé dans le traitement du rhume des enfants et des nourrissons, avait été autorisé en France en 2001.

Les conclusions de l’agence sont émises dès fin 2001. Dans le cadre de cette étude, une étude réalisée dans le cadre du congrès de l’ANSM a été réalisée en 2002.

Les résultats de cette étude ont permis de mettre à jour des données de l’ANSM sur les effets secondaires de l’antibiotique, ainsi que des recommandations d’utilisation du bactrim à fortes doses. Cette étude, menée sur les 3 500 enfants et adolescents ayant utilisé cette médication, a comparé l’efficacité et la tolérance du bactrim chez les enfants et les adolescents. L’ANSM a publié le lien vers la littérature sur les effets secondaires du bactrim dans le cadre du congrès de l’ANSM. L’ANSM a donc reçu une réévaluation de l’efficacité et de la tolérance du bactrim dans les deux groupes de patients traités par cette médication, afin d’établir un plan de suivi.

L’ANSM a ainsi recommandé à tous les patients traités par l’antibiotique d’en parler à leur médecin d’avoir un bilan éventuel. Pour cette raison, les chercheurs de l’ANSM s’inquiètent d’une grande efficacité et d’un grand nombre de médicaments utilisés dans le traitement des rhumes et des enfants, notamment les corticostéroïdes, l’anticoagulants oraux et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

L’ANSM a alors souligné que le bactrim ne réduisait pas le nombre de symptômes et peut être prescrit aux enfants, à moins d’un enfant à part entière, en cas de besoin.

Rédigé par :

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, dans le traitement d'infections bactériennes telles que la sinusite, la otite, la tuberculose et les infections de la gorge.

Le bactrim forte et bien toléré, utilisé par voie orale, ne présentant aucun effet indésirable, il peut être prescrit dans les situations où l'ibuprofène ne peut pas être utilisé.

Il est déconseillé d'utiliser ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Vous ne devez pas prendre ce médicament sans l'avis d'un professionnel de la santé qualifié.

Vous devez en consommer à la lettre.

Conservez-le dans son emballage d'origine dans l'emballage d'origine.

Ne mettez pas votre médicament dans une boîte de 30 comprimés. La boîte contient de l'ibuprofène.

Le traitement sera effectué chez vous chez votre médecin traitant ou votre pharmacien.

Posologie

Voie orale.Ne donnez pas le médicament aux personnes qui prennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qu'elles prennent pendant la grossesse et l'allaitement.Le médicament doit être pris au moins 30 minutes avant le coucher.Le médicament peut être administré par voie orale ou injectable, à l'aide d'un pompe à vide. L'ibuprofène peut être administré avec ou sans aliments.

En cas de douleur ou inflammation des yeux, un traitement par des corticoïdes est nécessaire. En cas d'éruption cutanée, la prise d'ibuprofène doit être interrompue, mais également dans les cas de douleur oculaire, des antalgiques locaux doivent être pris.

Date de l'autorisation : 30/11/1992

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  bacTIM  200 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Code CIP : 493.42.7 ou 34009494280

Déclaration de commercialisation : 01/10/1991

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 3,69 €    Taux de remboursement : 65%

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Code CIP : 493.42.9 ou 34009494280

Déclaration de commercialisation : 01/08/1989

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 2,59 €    Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament

• > Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
• > Conditions de prescription et de délivrance :
  • Prescription médicale : Le service médical rendu par ce médicament est inscrit dans les résumés des facteurs qui ont été déposés sur la notice d'emballage.
  • Prescription de médicaments de données : L'autorisation de mise sur le marché (AMM) décline la présente présentation et la voie d'envoi des documents demandés par le laboratoire.